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植物全磷含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

植物全磷含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:148-25-4變色鈣ATP酶SERCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
112-88-91-十八烯細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
12208-13-8焦銻鉀載玻片細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
甲羥戊激酶抗體冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):747
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:植物全磷含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01804S

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測定意義

磷的存在形態(tài)包括無機磷與有機磷。無機磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機磷含量即可了解作物對磷的利用率,進而為合理施肥提供依據(jù)。

 測定原理:

植株樣品用硫酸-過氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應,生產(chǎn)磷鉬藍,藍色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系,用酶標儀測定。

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛瓊脂糖凝膠4FF三苯硅乙炔 98%氮標準溶液5ng/ml,體:輕油

窖蛋白(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF三氟磺三硅酯 98.0%氮標準溶液10ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF(三硅烷)重氮 2.0M 己烷溶液氮標準溶液50ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Q瓊脂糖凝膠FF三硅烷 96%氮標準溶液100ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Q瓊脂糖凝膠FF2-(三硅烷)乙氧 95%氮標準溶液200ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)

CCAAT增強子結合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stain

CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF三異酯 98%炔 Standard for GC(劇品)

補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  羥瓊脂糖凝膠FF(三乙硅烷)乙炔  97%胡椒 CP,99.0%(易制品)

保護素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅)炔 98%聚乙二400 色譜固定液,60℃+++++

分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅炔)噻吩 97%羅丹明B AR

著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF三乙硅烷三氟磺酯 98%癸二 色譜固定液,155℃

著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FFN-[(三硅)]芐 98%無水碳鈉 AR

著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)2-(三硅)乙 98%司班60 色譜固定液

著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)三(三硅)硅烷 90%硫標準溶液 輕質(zhì)礦物油中硫標準品,100ng/ml

著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠CL-4B3-(三硅烷)炔溴 97%硫標準溶液 1000ug/ml,體:1%HCl
植物全磷含量測試盒可見分光光度法cP450 CYP20A1抗體Human FEM1C ELISA KitBH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒,Bid ELISA kit

cP4501B1抗體Human FKBP1A ELISA Kitα1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒,AACT ELISA kit

cP450 CYP26A1抗體Human FEN1 ELISA Kit低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒,LDL ELISA

磷化周期E抗體Human FGFBP3 ELISA Kit可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒,sRANKL ELISA

磷化周期E2抗體Human FGFR1OP ELISA Kit血紅氧合1(HO-1)ELISA試劑盒,

周期M3抗體Human FHIT ELISA Kit蛋白3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒,

周期Y/X抗體Human FKBP1B ELISA Kit金葡腸(SE)ELISA試劑盒,

磷化周期D3抗體Human FER ELISA Kit性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒,

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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